Cosa fare se un bambino ha macchie di pigmento? Dovrei suonare l'allarme? Macchie sul corpo di un bambino Macchie scure su un bambino

Nei, nevi e altre escrescenze cutanee associate ad un'eccessiva sintesi di melanina si osservano più spesso sul corpo degli adulti. Le macchie di pigmento in un bambino, in particolare un neonato, allarmano i genitori e attirano l'attenzione dei medici. Non tutti i tipi di pigmentazione dovrebbero destare preoccupazione; alcuni sono completamente innocui.

Nella maggior parte dei casi, i bambini nascono con la pelle chiara, senza nei, nevi o lentiggini. Possono comparire sul corpo del bambino man mano che cresce a causa dell'influenza delle radiazioni ultraviolette e della funzione dei melanociti. Oltre al solito colore marrone, le macchie dell'età possono avere altre sfumature. A seconda della posizione, delle dimensioni, del colore e del comportamento, le macchie possono causare alcune preoccupazioni e problemi di salute.

Succede quando un bambino nasce con macchie di colore blu, rosa, grigio, rosso o ciliegia. Questa patologia non è associata alla sintesi della melanina. Le sfumature indicano cambiamenti nelle condizioni dei vasi cutanei. La causa delle formazioni è considerata un problema nello sviluppo del sistema vascolare durante il periodo embrionale.

Raramente nei bambini sono presenti formazioni di tipo verrucoso, caratterizzate da una tonalità grigio-marrone e da una superficie squamosa. Le macchie bianche sulla pelle prive di pigmentazione sono vitiligine. La malattia è spesso ereditaria. Un singolo punto luminoso attorno a un neo è chiamato nevo di Setton. La sua presenza è associata a processi autoimmuni nell'epidermide e nel derma.

Cause e diagnosi

Le ragioni per la formazione di diversi tipi di macchie sulla pelle dei bambini non sono identiche. L'eziologia delle neoplasie dipende da molti fattori che determinano il tipo, il colore, le dimensioni e il rischio di malignità della pigmentazione. Esistono tipi di nevi congeniti e acquisiti:

La causa della comparsa di voglie congenite di tonalità marroni è considerata ereditaria. I cambiamenti nella pelle possono causare parto prematuro e altre complicazioni del travaglio. Le macchie acquisite compaiono a causa dell'influenza della radiazione ultravioletta, della sintesi della melanina, che si accumula in un punto, formando una talpa. Le lentiggini sono ereditarie e si fanno sentire all'età di 4-5 anni. Non necessitano di trattamento e non rappresentano un rischio oncologico.

A volte le macchie marrone scuro sulla pelle occupano un'area significativa, coprendo l'intera schiena, metà del viso o l'addome. Spesso la superficie di tale iperpigmentazione è ricoperta di peli. Questa patologia è chiamata macchia pigmentata gigante, il suo trattamento richiede un intervento chirurgico.

Nei e nei nevi ordinari non rappresentano un pericolo per la salute del bambino, ma vale la pena esaminare di tanto in tanto il corpo del bambino per monitorare le sue condizioni. Se il comportamento della macchia cambia: le dimensioni aumentano, il colore cambia (diventa irregolare con macchie chiare o si scurisce fino a diventare nero), i confini si offuscano, compaiono desquamazione, eruzioni cutanee, crepe e altre manifestazioni sulla superficie, dovresti consultare immediatamente un dermatologo . Il medico, dopo aver eseguito la dermatoscopia utilizzando uno speciale dispositivo di ingrandimento, sarà in grado di determinare le condizioni del punto. I tumori maligni richiedono la rimozione chirurgica.

Macchie rosso vivo e color ciliegia a volte superano il livello della pelle sana e hanno una superficie flaccida. Si chiamano emangiomi e sono una raccolta sottocutanea di vasi sanguigni danneggiati. I segni compaiono in un bambino nel grembo materno a causa di problemi nello sviluppo del sistema circolatorio. A volte compaiono dopo la nascita 1-4 mesi dopo.

Alcuni esperti ritengono che la pressione esercitata dall’utero e dalle ossa pelviche della madre poco prima della nascita possa innescare la comparsa di un tumore benigno. Esiste il rischio di formazione vascolare se una donna ha sofferto di una malattia virale durante la gravidanza o ha assunto determinati farmaci che influenzano lo sviluppo dei sistemi del bambino.

Se un tumore vascolare benigno è localizzato nella cavità orale, sarà necessaria una consultazione con un dentista. Per valutare le condizioni del tumore, vengono eseguiti la profondità di germinazione, la nutrizione (afflusso di sangue), l'ecografia e l'angiografia. A volte può essere necessaria la radiografia per identificare la possibile diffusione della patologia agli organi interni.

Le macchie blu sulla pelle sono chiamate mongole. La causa della patologia è spiegata dalla presenza di melanina non nello strato basale, ma nello strato inferiore della pelle. Nel 90% dei casi, le macchie mongole si schiariscono dopo alcuni mesi e scompaiono senza lasciare traccia entro 2-5 anni. A volte rimangono nel corpo fino all'adolescenza, meno spesso persistono per tutta la vita.

La diagnosi viene fatta da un dermatologo utilizzando un dermatoscopio. In alcuni casi potrebbero essere necessari ulteriori studi per differenziare la macchia sacrale da altre patologie che possono evolvere in cancro. La pigmentazione mongola non è una malattia e non richiede trattamento.

Il meccanismo di formazione delle macchie mediali congenite non è stato studiato. Alcuni esperti tendono a pensare che la causa della loro comparsa sia la mancanza di ossigeno al momento del parto o un calo di pressione durante un taglio cesareo. La dimensione delle macchie varia da un piccolo punto a diversi centimetri. Non richiedono diagnosi o trattamento. Le macchie si schiariscono a 2-7 mesi di vita del bambino e scompaiono senza lasciare traccia entro 10-12 mesi.

Macchie bianche sulla pelle indicano vitiligine, le cui cause sono sconosciute. Le loro dimensioni, forma e quantità variano. Lo scolorimento di alcune aree è causato dalla disfunzione dei melanociti, cellule prodotte dalla melanina, con conseguente mancanza di pigmento nella pelle. Un esame esterno, un interrogatorio del paziente e una biopsia per l'esame istologico aiutano il medico a diagnosticare la malattia.

Tra fenomeni come la pigmentazione nei bambini, puoi trovare un nevo blu o nevo di Jadassohn-Tiche. Si ritiene che la causa sia la melanina profonda. A volte i nei blu salgono sopra il livello della pelle, ma nella maggior parte dei casi sono piatti. Esiste il pericolo che un neo degeneri in cancro. Le misure diagnostiche comprendono l'esame del nevo al dermatoscopio da parte di un dermatologo.

La pigmentazione dei denti primari si verifica nella metà dei bambini della popolazione. La comparsa di macchie biancastre o giallastre non è associata alla melanina o ai vasi sanguigni. La causa è l'ipoplasia dello smalto dei denti; i dentisti la attribuiscono a molti fattori, dalla cattiva alimentazione alle patologie durante la gravidanza.

Caratteristiche di localizzazione e ombra dei punti

Alcuni tipi di pigmentazione hanno caratteristiche caratteristiche e differiscono per tonalità e posizione:

• Le macchie blu mongole o “sacrali” sono spesso localizzate sui glutei e possono colpire la schiena e gli arti inferiori. Meno comunemente, compaiono segni blu su altre parti del corpo e del viso. Sulla base delle osservazioni, la pigmentazione blu è in grado di cambiare posizione e spostarsi nel corpo;
• L'emangioma rosso vivo può essere localizzato su qualsiasi parte del corpo. Molto spesso si tratta del viso (naso, guancia, palpebra o fronte). Meno comunemente: collo, stomaco, braccia, gambe, schiena e glutei. La dimensione della neoplasia varia da 3-5 mm a diverse decine di cm Nelle ragazze la patologia si verifica 3 volte più spesso che nei ragazzi;
• le macchie mediali hanno una tinta rosa, la loro posizione "preferita" è il viso: fronte, palpebre, parte posteriore della testa e collo;
• i segni bianchi della vitiligine preferiscono essere localizzati sulle palpebre superiori, nel triangolo nasolabiale, sui palmi, sulle dita, sulle ginocchia;
• Il nevo di Setton è anche chiamato nevo dell'alone. Dalla parola greca "halos" è tradotto come "bordo". È caratterizzato da una fascia chiara attorno ad un neo scuro. Tale pigmentazione si osserva più spesso sulla parte superiore del corpo e sulle braccia;
• il nevo blu o blu di Jadassohn-Tiche si trova spesso sugli zigomi, vicino agli occhi, sulle braccia e meno spesso sul busto.

Metodi di trattamento

Non è sempre necessario trattare la pigmentazione sul corpo di un bambino. Nei che non rappresentano una minaccia per la salute, le lentiggini, le macchie mongole e mediali non richiedono trattamento.

I cambiamenti nella pigmentazione della pelle sono sia locali (formazione di lentiggini, macchie senili o nevi) che totali, quando il colore della pelle cambia su quasi tutta la superficie del corpo. I bambini spesso soffrono di vari problemi di pigmentazione, siano essi congeniti o acquisiti a causa di varie malattie. Quali sono le cause della pigmentazione identificate dai genitori, cosa fare con tali cambiamenti?

Le efelidi, o, più semplicemente, le lentiggini, sono piccole macchie sul viso o sul corpo che, a causa dell'influenza di alcuni fattori esterni, ricoprono la pelle. Di solito, nei bambini, le lentiggini compaiono sul viso (naso e guance), senza superare la superficie della pelle. Meno comunemente, le lentiggini coprono le spalle e la schiena. Tali formazioni non rappresentano un pericolo, sotto l'influenza della luce solare diventano più luminose e più evidenti e sono più tipiche dei bambini con i capelli rossi e la pelle chiara. Tali caratteristiche della pigmentazione della pelle sono di natura ereditaria.

Inoltre, a volte i bambini nascono con macchie speciali sulla pelle che sembrano caffè con latte versato. Se queste macchie non hanno tendenza a crescere, le hanno altri membri della famiglia, sono classificate come una variante normale, peculiarità della pigmentazione della pelle.

Tuttavia, tale pigmentazione, che tende a diffondersi in tutto il corpo e alla comparsa di nuove macchie, può essere uno dei sintomi della neurofibromatosi. Questa è una malattia metabolica speciale in cui si forma una pigmentazione patologica simile nell'area dei tronchi nervosi e del cervello e porta allo sviluppo di sintomi pericolosi. In questo caso, la pigmentazione della pelle è motivo di consultazione immediata con un dermatologo. Una delle malattie congenite autosomiche dominanti in cui è colpita la pigmentazione della pelle è la “sindrome del leopardo”. Con esso, la pelle è ricoperta da macchie dal contorno irregolare, di colore simile alla pelle di un animale; la patologia è accompagnata da difetti cardiaci, problemi di udito e disturbi della crescita.

Spesso i genitori sono preoccupati anche per i nevi: accumuli di pigmento nello spessore della pelle che hanno un colore bluastro o brunastro, quasi nero (a seconda della profondità del pigmento). Se tali lesioni crescono, sanguinano o si erodono nei bambini, dovrebbero essere esaminate immediatamente da un dermatologo.

I genitori sono spesso preoccupati per la condizione di ipermelanosi, l'eccessiva formazione di pigmento della pelle. La pigmentazione può essere di due tipi: epidermica, con la formazione di un colore scuro dell'epidermide, e intradermica, colorazione degli strati profondi della pelle con comparsa di sfumature grigie, bluastre e bluastre, simili a tracce di tatuaggi. I bambini con questo tipo di problema possono avere una distribuzione diffusa e relativamente uniforme del pigmento su tutta la superficie del corpo, colorazione a chiazze e non uniforme o pigmentazione solo di alcune parti del corpo. Esiste anche una condizione speciale di melanosi diffusa congenita, accompagnata da disfunzione degli arti superiori. Tuttavia, raramente nascono bambini con tali patologie.

Le malattie gravi associate al metabolismo dei pigmenti nei bambini sono rare; nella maggior parte dei casi, i genitori sono spaventati dalla formazione di abbronzature irregolari, macchie senili dopo infezioni o lesioni cutanee.

L'iperpigmentazione della pelle nelle zone esposte al maggiore attrito o all'esposizione al sole può verificarsi a causa di problemi con una corretta alimentazione. Se i bambini ricevono poca vitamina D, gruppo B, vitamina E o retinolo dagli alimenti, il metabolismo dei pigmenti può naturalmente risentirne a causa di problemi della pelle e di una ridotta sintesi di melanina.

Spesso compaiono aree pigmentate nell'area di abrasioni e lesioni cutanee, graffi o ustioni a causa dell'eccessiva irritazione dell'epidermide e dell'accumulo di pigmento di melanina all'interno delle cellule. Man mano che la pelle ripristina le sue proprietà, anche il suo colore si normalizza. Durante l'assunzione di alcuni farmaci per il trattamento di varie malattie, possono verificarsi fotodermite o abbronzatura irregolare. Gli antibiotici e i preparati ormonali hanno un effetto particolarmente grave sulla pelle, pertanto, durante il trattamento con essi, si consiglia di astenersi dall'esposizione al sole aperto.

È importante che i genitori monitorino attentamente le formazioni pigmentate locali, in particolare i nevi, che tendono ad ingrandirsi. Sebbene ciò non accada spesso tra i bambini, quando sono spesso feriti o esposti a fattori ambientali negativi, le formazioni pigmentate sono soggette a malignità. Questa è una transizione verso tumori cutanei cancerosi, che sono soggetti a una grave progressione aggressiva. Se la pelle nell'area del neo si rompe, sanguina, si sgretola e la formazione stessa cambia colore e cresce, i genitori dovrebbero immediatamente mostrare il bambino a un dermatologo pediatrico. Il medico esaminerà questa formazione pigmentata utilizzando una speciale lente d'ingrandimento illuminata ad alto ingrandimento. Ciò gli consentirà di decidere se questa formazione è benigna o pericolosa in termini di possibilità di sviluppare l'oncologia. Se la formazione è sospetta, verranno prescritti numerosi test ed esami, inclusa una biopsia della pelle nell'area della formazione con uno studio mirato della struttura delle cellule. Ciò ti consentirà di diagnosticare e risolvere con precisione il problema del trattamento.

È importante consultare un medico anche se si verifica un improvviso cambiamento nella pigmentazione della pelle se il bambino non è stato esposto alla luce solare o ai raggi ultravioletti (esposizione alla lampada). Preoccuparsi di un brusco cambiamento nella pigmentazione della pelle durante il trattamento di eventuali patologie, nonché di un brusco cambiamento nel colore della pelle in combinazione con debolezza, sbalzi d'umore, aggressività o altre manifestazioni, fluttuazioni di peso e appetito.

Cause delle macchie senili nei bambini

Perché compaiono le macchie senili nei bambini? Questa è una domanda che si pongono molte mamme. Anche i più piccoli cambiamenti nella pelle non possono essere ignorati, perché tutto ciò può indicare che ci sono seri problemi nel corpo.

Cause della pigmentazione della pelle del bambino

Qual è la malattia e perché compaiono delle macchie sulla pelle di un bambino? Secondo molti medici, la causa principale della malattia è una reazione allergica. Può verificarsi a causa del fatto che il bambino mangia cibi sbagliati o entra in contatto con eventuali allergeni. Puoi osservare la comparsa di macchie rosse sul corpo e sono accompagnate da prurito.

Le cause delle macchie senili nei bambini possono risiedere nelle malattie infettive. Il fatto è che le malattie di alcuni organi interni o altre malattie possono manifestarsi proprio perché compaiono macchie come queste sulla pelle. In questo caso, non dovresti automedicare senza un esame preliminare.

Le macchie di pigmento in un bambino causano la foto

Le ragioni per la comparsa di macchie di pigmento in un bambino sono in realtà diverse. Possono colpire assolutamente qualsiasi area del corpo umano; differiscono sempre per colore e dimensione. Di norma, questa malattia non causa alcuna preoccupazione. I genitori dovrebbero assolutamente sapere perché il loro bambino ha le macchie pigmentarie. Puoi notare la comparsa di diversi tipi di macchie sul corpo del bambino e includere quanto segue:

1. Nevi o nei. Quasi ogni persona li ha. Il colore è beige o nero.
2. L'emangioma è un'anomalia congenita, localizzata principalmente sul viso.
3. Anche le lentiggini sono una malattia congenita, o meglio un'anomalia. Quando il sole è attivo diventano più evidenti.

Se un bambino ha macchie dell'età, le ragioni del loro aspetto dovrebbero essere determinate dal medico curante. Se è necessario un trattamento, il medico fornirà anche raccomandazioni al riguardo.

I bambini in giovane età sono spesso suscettibili a malattie così spiacevoli, e tutto perché la loro immunità è ancora debole e semplicemente non può proteggere il bambino.

Iperpigmentazione nei bambini

La comparsa di macchie scure sulla pelle spesso indica che non è necessario solo un trattamento cosmetico, ma anche tutta una serie di misure terapeutiche. L’iperpigmentazione è solitamente dovuta all’aumento della produzione di melanina. Questo fenomeno può verificarsi in qualsiasi area del corpo. Succede anche che le macchie compaiano e scompaiano improvvisamente e non sia necessario alcun trattamento.

I baby spot possono essere suddivisi in diversi tipi: lentigo, nevo blu, nevo misto e intradermico. Ognuno di essi ha le sue caratteristiche e anche i metodi di trattamento sono diversi.

Macchie di pigmento del caffè sul viso di un bambino; ​​le ragioni del loro aspetto potrebbero risiedere nel fatto che ci sono malattie. Molti esperti sostengono che il punto è che il metabolismo è disturbato o che c'è una grave mancanza di vitamine nel corpo. A volte tali macchie possono apparire perché si sviluppa una reazione allergica a qualsiasi farmaco.

I genitori dovrebbero assicurarsi attentamente che il loro bambino non cammini al sole per molto tempo, poiché a questa età la pelle è abbastanza suscettibile ai raggi ultravioletti. Quando appare una malattia, non si può escludere un altro motivo: un'interruzione del funzionamento del tratto digestivo. La malattia non richiede cure particolari. È inoltre necessario assicurarsi che il bambino non graffi o ferisca le aree interessate.

Il trattamento è necessario?

Pigmentazione sul corpo di un bambino, le ragioni della loro comparsa sono state chiarite e sorge immediatamente la domanda successiva: è necessario rimuoverle? Se la malattia non provoca alcun disagio, non interferisce e non ci sono indicazioni mediche, non è necessario toccare le macchie. La decisione sulla necessità del trattamento dovrebbe essere presa solo da un pediatra; non è consigliabile fare qualcosa da soli. Se necessario, potrebbe essere necessario consultare un medico come un oncologo.

Spesso la pigmentazione nei bambini si manifesta sotto forma di lentiggini, molti dicono addirittura che questi bambini siano stati baciati dal sole. Anche se non rappresentano un problema per i bambini piccoli, i bambini più grandi sviluppano costantemente complessi e cercano in ogni modo di liberarsi della malattia.

In quei bambini la cui pelle è chiara, puoi osservare che le lentiggini si intensificano. Non dobbiamo dimenticare la predisposizione genetica. Di norma, questo può essere ereditato solo dalle bellezze dai capelli rossi.

Metodi tradizionali di trattamento

Naturalmente, non è consigliabile trattare la malattia nei bambini con procedure da salone, quindi, dopo aver consultato il medico, è possibile utilizzare la medicina tradizionale. Qui sono inclusi i seguenti:

1. Maschera al cetriolo: prendi un piccolo cetriolo e grattugialo; applica la pasta risultante sulle aree problematiche per trenta minuti. Non è necessario risciacquare la maschera, è sufficiente rimuovere i residui con un tovagliolo. Questa procedura deve essere eseguita ogni giorno.
2. Prendi venti grammi di lievito secco e 15 ml di succo di limone, mescola bene il tutto. Avrai una maschera che deve essere applicata sulle macchie. Dopo 15 minuti, aiuta tuo figlio a lavarsi. Se la pigmentazione non è molto pronunciata, bastano solo poche procedure per guarire completamente.
3. Lozione a base di prezzemolo: prendete un mazzetto di prezzemolo e versateci sopra dell'acqua bollente, coprite il contenitore con un coperchio e lasciate riposare finché tutto non si sarà raffreddato. Versare cento millilitri di latte nella soluzione risultante, mescolare il tutto e asciugare le zone interessate più volte al giorno. Alcuni sostengono che la lozione dovrebbe essere congelata e poi asciugata con cubetti di ghiaccio sul viso.
4. Uovo e patate. Prendete una piccola patata e lessatela, schiacciatela insieme alla buccia e sbattete il tuorlo nella purea risultante. Questa maschera viene applicata sul viso per trenta minuti, tutto deve essere lavato via con acqua tiepida.

Ancora una volta, vale la pena notare che non puoi trattare il tuo bambino con rimedi popolari senza consultare un medico. In futuro, assicurati che tuo figlio mangi bene e non passi molto tempo al sole.

Le ragioni che causano le macchie marroni sul corpo di un bambino sono piuttosto varie. Spesso i disturbi della pigmentazione sono asintomatici e non indicano problemi di salute, quindi non è necessario alcun trattamento. Alcune neoplasie sono considerate pericolose perché possono degenerare in cancro. A volte l'iperpigmentazione indica problemi con gli organi interni e le ghiandole endocrine.

Cause

L'iperpigmentazione è un fenomeno comune che si verifica tra persone di qualsiasi età e sesso. Un pigmento bruno-nero, la melanina o eumelanina, è responsabile della comparsa delle macchie scure. Questa sostanza è prodotta dai melanociti, cellule che si trovano nello strato basale dell'epidermide. Normalmente, la melanina protegge il corpo dagli effetti dannosi delle radiazioni ultraviolette. Quando il sole o i raggi artificiali colpiscono la pelle, questa si scurisce e appare l'abbronzatura.

Sotto l'influenza di fattori sfavorevoli (esterni o interni), i melanociti si accumulano in gruppi, cambiano struttura e formano vari focolai iperpigmentati.

La comparsa delle macchie senili è causata da un aumento del numero di melanociti o da una maggiore produzione di melanina. La maggior parte delle formazioni compaiono nei bambini dopo 2 anni. Secondo le statistiche, il 21% dei neonati nasce con macchie o punti brunastri localizzati in varie zone:

• Testa;
• viso;
• stomaco;
• Indietro;
• arti.

Alcuni tipi di formazioni di pigmenti si trovano in profondità sotto la pelle e quindi hanno una tinta bluastra (nevo blu, macchia mongola).

Le tonalità rosse indicano formazioni vascolari - emangiomi.

A seconda della struttura e della struttura cellulare, si distinguono i seguenti tipi di macchie marroni:

1. Nevi o semplicemente nei. Si tratta di formazioni pigmentate di diversi colori, strutture e dimensioni. Possono essere congeniti o acquisiti. Punti neri. Identico in origine al nevo. Sono di grandi dimensioni. Questo gruppo comprende formazioni piane che superano i 3 mm di diametro.
2. Lentiggini (efelidi). Il colore varia dall'arancione al marrone scuro. Diventano coloratissimi in estate e sbiadiscono in inverno. Una posizione tipica sono le aree aperte del corpo. Questo è il collo, il viso (naso, guance), le spalle.
3. Cloasma. Questo è ciò che vengono chiamate lesioni oscure di natura acquisita. Appaiono in gruppi o singolarmente e, di regola, si distinguono per l'asimmetria dei loro confini. Tali macchie senili sono rare nei neonati.
4. Lentigo. Sono visivamente simili al cloasma, quindi è impossibile distinguerli l'uno dall'altro senza l'aiuto di un dermatologo. Appartengono a formazioni acquisite che compaiono prevalentemente in età adulta, ad eccezione delle lentigo giovanili. Melanomi. Questo termine sta per cancro della pelle pigmentato. È meno comune nei bambini che negli adulti. I segni principali sono prurito, dolore nella zona iperpigmentata e asimmetria dei contorni.

L'aspetto dei tumori pericolosi può essere visto nella foto.

L'iperpigmentazione congenita, di regola, rimane per sempre, se necessario, puoi provare a sbarazzartene, anche se ciò non è sempre possibile. Le macchie che compaiono successivamente possono scomparire dopo aver eliminato il fattore provocante, ma ciò accade raramente.

Le macchie pigmentarie nei neonati e le voglie sono i difetti più comuni in questa fascia di età.

Le ragioni esatte della loro formazione sono sconosciute. Presumibilmente compaiono a causa dei seguenti fattori che influenzano il corpo femminile durante la gravidanza:

• infezioni;
• squilibri ormonali;
• cattive abitudini;
• ecologia;
• cattiva alimentazione;
• uso di farmaci;
• stress regolare e altro ancora.

Spesso le formazioni sono benigne, raramente si trasformano in cancro e spesso permangono per tutta la vita. Per determinare con precisione la loro natura, è necessaria la consultazione con un dermatologo o un oncologo.

Molti bambini sviluppano eruzioni cutanee multiple color caffè dopo la nascita. Spesso sono sicuri per il bambino e scompaiono 1 o 2 mesi dopo la dimissione dall'ospedale. L’origine esatta di tali difetti è sconosciuta, ma i medici suggeriscono che questo sia il modo in cui il corpo del bambino si adatta ai cambiamenti ambientali.

Iperpigmentazione

Molto spesso, tale iperpigmentazione è una banale voglia, che è una neoplasia benigna che si manifesta nel periodo embrionale a causa della migrazione dei precursori delle cellule del pigmento dal tubo neuroectodermico nell'epidermide, più precisamente nello strato basale.

A volte le patologie ereditarie causate da mutazioni genetiche trasmesse da parenti più anziani portano a cambiamenti nel colore della pelle. Questi includono:

1. Neurofibromatosi di Recklinghausen tipo 1. La frequenza della patologia è di un paziente ogni 2500 – 3000 persone. Questo è uno dei disturbi genetici più comuni. Se a un bambino viene diagnosticata questa anomalia, anche uno dei genitori è malato. La malattia porta alla formazione di macchie pigmentarie multiple e tumori benigni lungo i tronchi nervosi. Può provocare l'interruzione del flusso linfatico, danni al sistema nervoso centrale e altri problemi.
2. Sindrome di Peutz-Jeghers. Questa è una patologia ereditaria, la cui caratteristica principale è l'iperpigmentazione della pelle o delle mucose in combinazione con poliposi intestinale multipla. Se in famiglia uno dei genitori è malato, la malattia viene trasmessa al figlio nel 50% dei casi. I difetti compaiono spesso dopo i 5 anni di età e sono meno comuni nei neonati. La localizzazione tipica è il viso e le mucose della cavità orale.
3. Sindrome di Rothmund-Thomson. Questa è una rara malattia genetica che si manifesta con iperpigmentazione cutanea, ipercheratosi, fotosensibilità e altri segni. La maggior parte dei bambini sviluppa inizialmente arrossamento del viso, del collo e delle parti estensori delle braccia o delle gambe. Sul corpo compaiono aree iperpigmentate. Si osserva una persistente dilatazione dei piccoli vasi e atrofia cutanea.

Le patologie genetiche non possono essere curate. Metodi conservativi e chirurgici vengono utilizzati per migliorare la qualità della vita e prevenire ulteriori complicazioni.

Nei bambini più grandi (dai 2 anni), le macchie marroni appaiono molto più spesso che nei neonati. La pigmentazione più intensa si verifica durante la pubertà, quando tutti gli organi e i sistemi vengono ristrutturati per funzionare in un modo nuovo. In alcuni bambini, le fluttuazioni dei livelli ormonali causano malattie del sistema endocrino.

Altre cause sospette di produzione eccessiva di melanina includono:

• eccesso di radiazioni ultraviolette;
• malattie infettive (dermatologiche, generali);
• lesioni alla pelle;
• assumere alcuni farmaci;
• interruzioni nel funzionamento del sistema immunitario;
• fattori genetici.

All'età di 5-6 anni, i bambini con i capelli biondi o rossi possono sviluppare le lentiggini. Anche le persone con i capelli scuri ne soffrono, ma molto meno frequentemente.

I bambini di età compresa tra 10 e 17 anni spesso sperimentano lentigo giovanile o giovanile. Tali macchie non sono soggette a malignità e possono scomparire da sole man mano che invecchiano. Al microscopio, queste formazioni appaiono come gruppi di melanociti sani.

I nei compaiono nei bambini di qualsiasi età. Queste formazioni sono costituite da diversi tipi di cellule. Il picco principale della formazione si verifica durante la pubertà. Si ritiene che i nevi congeniti e acquisiti nell'adolescenza siano meno pericolosi di quelli che si verificano nelle persone anziane.

Il melanoma nei giovani è raro. L'eccezione riguarda gli adolescenti a rischio:

• avere cattive abitudini;
• visitare un solarium o abusare dell'abbronzatura naturale.

Una scarsa ereditarietà aumenta notevolmente il rischio.

È molto difficile determinare da soli la natura di una formazione oscura. Le nuove lesioni richiedono la consultazione immediata con un dermatologo.

Alcuni bambini sviluppano l'immagine opposta. La loro pelle perde rapidamente pigmento e sul corpo compaiono isole pallide.

Le cause comuni di ipopigmentazione nei bambini includono:

1. L’albinismo è una malattia genetica che non può essere curata.
2. La vitiligine è una patologia acquisita, presumibilmente di natura autoimmune.
3. L'ipomelanosi è una malattia dall'eziologia sconosciuta; la teoria più comune della sua insorgenza è l'influenza delle radiazioni ultraviolette.

Portano anche a schiarimento della pelle:

• diversi tipi di licheni: bianco, pitiriasi versicolor, rosa;
• lesioni che lasciano cicatrici;
• malattie della pelle infettive;
• psoriasi, eczema;
• altri motivi sconosciuti.

A volte compaiono aloni bianchi attorno ai nei, dopo di che questi ultimi scompaiono completamente, rimangono o iniziano a crescere. Questo segno può indicare il melanoma. I nei circondati da un anello luminoso sono chiamati nevi di Setton.

Diagnostica

La maggior parte delle macchie marroni non necessitano di un attento esame. Se sia necessario ricorrere a metodi aggiuntivi, il dermatologo decide dopo l'esame visivo e la palpazione.

I segnali sospetti includono:

• crescita rapida;
• dolore;
• perdita di capelli nel sito di iperpigmentazione (se presente);

Se la diagnosi visiva non è sufficiente, utilizzare:

1. Un dermatoscopio è un dispositivo che aumenta le dimensioni di una lesione pigmentata.
2. Lampada voodoo: durante l'esame viene utilizzata la radiazione ultravioletta, che viene assorbita dalle cellule del pigmento, sulla base della quale è possibile valutare chiaramente i contorni della lesione.
3. TC, risonanza magnetica, ecografia, raggi X, se vi è il sospetto di cancro e crescita nei tessuti circostanti.
4. Esame istologico del materiale asportato.

Se la macchia si stacca, si infiamma e presenta anche altri segni pericolosi, il tessuto patologico viene inviato per una biopsia.

Se vengono rilevate patologie concomitanti o si sospettano anomalie ereditarie, saranno necessari ulteriori esami: esami generali del sangue e delle urine, biochimica, TSH, ormoni sessuali, screening genetici, ecc.

Se sia necessario trattare le neoplasie pigmentate viene deciso dal medico dopo aver fatto la diagnosi. Non è consigliabile adottare alcuna misura prima dei 6-7 anni, ad eccezione dei casi che mettono a rischio la salute e la vita del bambino. È meglio non toccare le neoplasie benigne nei neonati, perché la maggior parte delle procedure sono controindicate fino a una certa età e gli agenti schiarenti contengono componenti aggressivi che possono essere dannosi.

Dopo 6-7 anni è consentito rimuovere nei e altre formazioni pigmentate:

• laser;
• nitrogeno liquido;
• coltello a onde radio;
• elettrocoagulatore.

Per le aree colpite estese è indicato il trapianto di singole aree cutanee. A giudicare dalle recensioni sui forum, si tratta di un'operazione costosa ma efficace, che viene utilizzata estremamente raramente.

Misure preventive

La salute del nascituro dovrebbe essere curata anche nella fase di pianificazione della gravidanza. Per fare ciò, si consiglia a entrambi i partner di:

• sottoporsi al test per anomalie genetiche, infezioni, malattie croniche;
• sbarazzarsi delle cattive abitudini;
• ridurre al minimo l'impatto negativo sull'ambiente (ad esempio, rifiutarsi di lavorare in industrie pericolose);
• garantire un apporto completo di vitamine e altri nutrienti.

Dopo la gravidanza, una donna dovrebbe:

• Cibo salutare;
• registrarsi presso il centro di pianificazione, visitare regolarmente un ginecologo e seguire tutte le raccomandazioni;
• essere meno nervoso;
• fare ginnastica speciale;
• rinunciare ad alcol e sigarette;
• proteggersi dall'ipotermia e dalle infezioni;
• dimentica l'abitudine di selezionare i farmaci da solo in base alle descrizioni su Internet.

Per prevenire l’iperpigmentazione e la malignità dei nei esistenti, si consiglia:

• proteggere i bambini dai raggi ultravioletti - non permettere di prendere il sole all'ora di pranzo, utilizzare creme protettive solari;
• mostrare i bambini al medico se si sospettano malattie infettive o di altro tipo;
• rafforzare l'immunità;
• monitorare l'integrità della pelle, non permettere di graffiare o strappare i nevi;
• fornire ai bambini un’alimentazione adeguata.

Se un bambino ha parenti stretti affetti da melanoma, è a rischio. Il medico deve esserne informato in occasione della prima visita affinché possa annotarlo sulla sua tessera personale.

Le macchie marroni sul corpo di un bambino possono avere natura e struttura diverse. La necessità di trattamento e l'ulteriore prognosi dipendono da questi indicatori. Non ha senso sbarazzarsi delle talpe usando metodi popolari o altri metodi dubbi. Ciò è irto della degenerazione di punti innocui in oncologia e altre conseguenze pericolose. La consultazione con un dermatologo è necessaria indipendentemente dalle caratteristiche del tumore. Le macchie che rientrano nella categoria precancerosa o che causano disagio psicologico al bambino devono essere rimosse.

Il dottor Komarovsky parlerà di nei, verruche e altri difetti sul corpo dei bambini nel suo video.